Với chất chiết cô lập được từ ích mẫu, đã xây dựng quy trình đánh giá và thẩm định quy trình theo hướng dẫn của ICH và thiết lập được 2 chất đối chiếu là hispanon và leoheteronin B theo hướng dẫn của Asian-USP và ISO guide 34. Chất đối chiếu thiết lập được có độ tinh khiết ≥ 95 % đáp ứng mục đích sử dụng cho chất đối chiếu chiết từ dược liệu, phục vụ cho công tác kiểm tra chất lượng dược liệu và thuốc từ dược liệu ích mẫu.